เภสัชจลนศาสตร์ (Pharmacokinetics) ของคลอรีนไดออกไซด์ในรูปของ CDS
เภสัชจลนศาสตร์ศึกษาถึงกระบวนการที่ยาผ่านเข้าไปในร่างกาย โดยเน้นที่รูปแบบและอัตราการดูดซึม การกระจายตัว การเผาผลาญ และการขับออก การออกฤทธิ์ของยาทุกชนิดได้รับอิทธิพลจากเภสัชจลนศาสตร์ ดังนั้นการเข้าใจเภสัชจลนศาสตร์จึงมีความสำคัญต่อการตัดสินใจทางคลินิกอย่างมีข้อมูล ซึ่งสามารถทำได้โดยผ่านประเด็นต่อไปนี้:
- การดูดซึม: ยาเข้าสู่กระแสเลือดได้อย่างไร
- การกระจายตัว: ยาถูกกระจายไปทั่วเนื้อเยื่อของร่างกายอย่างไร
- การเผาผลาญ: ยาถูกประมวลผลและเปลี่ยนแปลงในร่างกายอย่างไร
- การขับออก: ยาถูกกำจัดออกจากร่างกายอย่างไร
การปล่อย CDS CDS คือก๊าซคลอรีนไดออกไซด์ที่ละลายน้ำได้ดีมาก เนื่องจากมีขนาดเล็กและมีโครงสร้างคล้ายโมเลกุลน้ำรูปตัว V จึงสามารถสร้างกลุ่มโมเลกุลได้เนื่องจากมุมโมเลกุล 117.6º ซึ่งตรงกับมุม 104.45º ของ H2O ทำให้เกิดโครงสร้างหกเหลี่ยมขึ้น
นี่เป็นปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าโมเลกุลที่น่าสนใจมาก และสามารถสังเกตได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์หลังจากใช้คลอรีนไดออกไซด์กับเลือดที่รวมตัวกันเป็นรูโลซ์ (Rouleaux) ที่มีออกซิเจนต่ำเพียงไม่กี่นาที ปรากฏการณ์นี้น่าทึ่งมาก เพราะแสดงให้เห็นถึงความสามารถของ CDS ในการสร้างโครงสร้างหกเหลี่ยมที่เป็นระเบียบในสภาพแวดล้อมทางชีวภาพ
ยิ่งไปกว่านั้น ความสามารถของ CDS ในการละลายในน้ำอย่างรวดเร็วและสร้างกลุ่มโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์เหล่านี้ แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการนำไปใช้ในหลากหลายสาขา เช่น การแพทย์และเทคโนโลยีชีวภาพ การศึกษาต่างๆ แสดงให้เห็นว่า CDS มีคุณสมบัติในการต้านจุลชีพ ออกซิแดนต์ และต้านอนุมูลอิสระ เนื่องจากศักยภาพในการลดออกซิเดชัน (ORP) (เช่น ต่อต้านอนุมูลไฮดรอกซิล OH* แม้ว่าจะเป็นออกซิแดนต์ก็ตาม) ด้วยเหตุนี้ จึงทำให้สารนี้เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาทางการแพทย์แบบใหม่ๆ
โดยสรุปแล้ว CDS เป็นสารที่น่าสนใจอย่างยิ่ง มีคุณสมบัติทางวิทยาศาสตร์และการแพทย์ที่เป็นเอกลักษณ์และมีอนาคตที่สดใส
การดูดซึมของ CDS
เมื่อรับประทาน CDS ปริมาณ 30 มิลลิกรัมที่ละลายในน้ำ (โปรโตคอล C) ก๊าซจะระเหยในกระเพาะอาหารเนื่องจากอุณหภูมิประมาณ 36.5 องศาเซลเซียส สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ CDS ระเหยที่อุณหภูมิ 11 องศาเซลเซียส ซึ่งแตกต่างจากโซเดียมคลอไรต์ที่ระเหยที่ 170 องศาเซลเซียส
เนื่องจากร่างกายมนุษย์มีน้ำเป็นองค์ประกอบหลัก เยื่อเมือกในกระเพาะอาหารจึงดูดซึมก๊าซที่ละลายแล้วนี้ได้ทันที เนื่องจากขนาดของมัน
CDS จึงสามารถแพร่กระจายผ่านผนังกระเพาะอาหารได้ง่ายตามกฎการแพร่กระจายของก๊าซของฟิก (Fick’s gas diffusion laws) และเคลื่อนที่ผ่านระบบเลือดเข้าสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์ จากนั้นจะถูกส่งไปยังทุกส่วนของร่างกายที่มีน้ำอยู่ เนื่องจากเป็นโมเลกุลขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับโมเลกุลขนาดใหญ่ของยาแผนปัจจุบัน
การกระจายตัวในร่างกาย
เนื่องจากโมเลกุลของ CDS ละลายน้ำได้ดีและมีขนาดเล็กเพียง 160 นาโนเมตรในน้ำโดยไม่เกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส จึงกระจายตัวแบบสุ่มในร่างกาย โดยเป็นไปตามกฎการอนุรักษ์มวลข้อที่สองของฟิก (Fick’s second law of conservation of mass) ในกรณีที่ไม่มีปฏิกิริยาเคมีใดๆ เกิดขึ้น
คลอรีนไดออกไซด์ (ClO2) ทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจน:
- ClO2 1 มิลลิกรัม มีออกซิเจน 0.48 มิลลิกรัม
- ClO2 1 มิลลิกรัม เทียบเท่ากับ 1.49 x 10⁻⁵ โมล
- ClO2 1 มิลลิกรัม อาจมีโมเลกุล O2 ได้ถึง 8.97 x 10¹⁸ โมเลกุล
- O2 1 โมล มีปริมาตร 22,400 มิลลิลิตร ภายใต้สภาวะปกติ
- ClO2 1 มิลลิกรัม อาจปล่อย O2 ออกมาได้ 0.334 มิลลิลิตร
- CDS เข้มข้น 0.3% (3000 ppm) แต่ละมิลลิลิตรประกอบด้วย ClO2 3 มิลลิกรัม
ปริมาณออกซิเจนที่คลอริเนตไดออกไซด์ (ClO2) พกพานั้นเป็นเรื่องที่น่าสนใจอย่างยิ่ง ควรกล่าวถึงว่าน้ำหนักโมเลกุลของ ClO2 คือ 67 กรัม/โมล ในขณะที่น้ำหนักโมเลกุลของ O2 คือ 32 กรัม/โมล ดังนั้น ออกซิเจนจึงคิดเป็น 48% ของน้ำหนักโมเลกุลของ ClO2 ในแง่นี้ จึงสามารถอนุมานได้ว่ามีออกซิเจนประมาณ 0.48 มิลลิกรัมใน ClO2 1 มิลลิกรัม
เมื่อพิจารณาว่า ClO2 1 มิลลิกรัมเทียบเท่ากับ 1.49 x 10⁻⁵ โมล จึงสามารถสรุปได้ว่าใน ClO2 1 มิลลิกรัม อาจมีโมเลกุลของ O2 ประมาณ 8.97 x 10¹⁸ โมเลกุล ภายใต้สภาวะปกติ O2 1 โมลมีปริมาตร 22,400 มิลลิลิตร ดังนั้น ใน ClO2 1 มิลลิกรัม อาจปล่อย O2 ออกมาได้ประมาณ 0.334 มิลลิลิตร
เมื่อพิจารณาโปรโตคอล C สำหรับโควิด-19 ซึ่งประกอบด้วย CDS 10 มล. ที่ความเข้มข้น 3000 ppm CDS เข้มข้น 0.3% แต่ละมล. จะมี ClO2 3 มก.
เป็นที่น่าสังเกตว่า CDS 1 มล. สามารถปล่อย O2 ได้ 1.44 มก. ซึ่งเทียบเท่ากับ O2 ที่ละลายอยู่ในพลาสมา 1 มล. ตัวเลขนี้ใกล้เคียงกับออกซิเจนที่ขนส่งโดยฮีโมโกลบิน 0.72 กรัม ภายใต้ความดันย่อยของออกซิเจน 100% ดังนั้น CDS 10 มล. จึงสามารถให้ออกซิเจนโมเลกุล 10 มล. ในเลือดได้หลังจากทำปฏิกิริยาอย่างสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 2-3 ชั่วโมง สิ่งสำคัญคือต้องเน้นว่าออกซิเจนจะจับกับโมเลกุลของคลอรีนไดออกไซด์โดยไม่ถูกใช้ไป จนกว่าจะถึงบริเวณที่มีปัญหาและแตกตัวออกเมื่อมีโปรตอนมากเกินไป เช่นเดียวกับแคปซิดของไวรัสโคโรนาซึ่งถูกออกซิไดซ์โดยการเสียสภาพ ด้วยวิธีนี้ ออกซิเจนจะเข้าถึงเซลล์ที่มีความเป็นกรดสูงที่สุดและไมโทคอนเดรียที่เสียหายในร่างกายก่อน จากนั้นจึงกำจัดเชื้อโรคหรือสารพิษที่เป็นกรด และฟื้นฟูสมดุลค่า pH
ผลข้างเคียงที่เป็นประโยชน์อย่างหนึ่งคือการเพิ่มออกซิเจนในเซลล์ ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับปริมาณออกซิเจนในเลือดนั้น จำเป็นต้องกล่าวถึงความดันย่อยของออกซิเจน หรือที่เรียกว่า PO2 ในถุงลมปอด PO2 มีค่า 100 Torr ในขณะที่ในเส้นเลือดฝอยมีค่า 40 Torr ในเนื้อเยื่อระหว่างเซลล์ PO2 มีค่าเพียง 10-20 Torr ที่ระดับเยื่อหุ้มเซลล์มีค่า 10 Torr และในไซโตพลาสซึมของเซลล์มีค่า 2 Torr ในไมโทคอนเดรีย PO2 มีค่าเพียงประมาณ 0.2 Torr
CDS 1 มิลลิลิตร ปล่อยออกซิเจน 1.44 มิลลิกรัม เทียบเท่ากับออกซิเจนที่ละลายในพลาสมา 1 มิลลิลิตร
ผลข้างเคียงที่เป็นประโยชน์อย่างหนึ่งคือการเพิ่มออกซิเจนในเซลล์ ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับปริมาณออกซิเจนในเลือดนั้น จำเป็นต้องกล่าวถึงความดันย่อยของออกซิเจน หรือที่เรียกว่า PO2 สารละลาย CDS 10 มิลลิลิตร สามารถให้โมเลกุลออกซิเจน 10 มิลลิลิตรในเลือดได้หลังจากทำปฏิกิริยาอย่างสมบูรณ์ภายใน 2 ชั่วโมง
ออกซิเจนจะจับกับโมเลกุลคลอรีนไดออกไซด์โดยไม่ถูกใช้ไป และจะแตกตัวในสภาวะที่มีโปรตอนส่วนเกินในบริเวณที่มีปัญหา
ออกซิเจนจะไปถึงเซลล์ที่มีความเป็นกรดมากที่สุดและไมโทคอนเดรียที่เสียหายก่อน และไอออนคลอรีนจะกำจัดเชื้อโรคหรือสารพิษที่เป็นกรดและฟื้นฟูสมดุล pH ผลข้างเคียงที่เป็นประโยชน์คือการเพิ่มออกซิเจนในเซลล์
เมื่อเราหายใจ ออกซิเจนจะแพร่ผ่านหลอดเลือดฝอยของถุงลม 97% จะจับกับฮีโมโกลบิน ในขณะที่อีก 3% ที่เหลือจะละลายอยู่ในพลาสมา เซลล์เม็ดเลือดแดงทำหน้าที่เหมือนแบตเตอรี่ออกซิเจนที่ปล่อยออกซิเจนออกมาส่วนใหญ่เมื่อมีกรดแลคติก ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่เรียกว่าผลของโบห์ร
การไหลเวียนของเลือดประมาณ 5 ลิตร/นาที และให้ออกซิเจนแก่เรา 15 มิลลิลิตร/นาที ซึ่งลำเลียงมาในเลือดแดง ตัวเลขนี้คิดเป็นน้อยกว่า 6% ของปริมาณการใช้ออกซิเจนขณะพัก
อย่างไรก็ตาม เลือดมีความสามารถในการขนส่งออกซิเจนได้ในปริมาณที่มากกว่านั้นมาก เนื่องจากการรวมตัวแบบผันกลับได้กับฮีโมโกลบิน ดังนั้น ฮีโมโกลบินแบบเตตระเมอร์ 1 โมล จะรวมตัวกับออกซิเจน 4 โมล ฮีโมโกลบิน 1 กรัม จะรวมตัวกับออกซิเจน 1.39 มิลลิลิตร และเมื่อพิจารณาว่าในเลือดปกติ 100 มิลลิลิตร มีฮีโมโกลบิน 15 กรัม ดังนั้นจึงสามารถขนส่งออกซิเจนได้ทั้งหมด 15 * 1.39 = 20.85 มิลลิลิตร สิ่งสำคัญที่ควรจำไว้คือ ออกซิเจน 20.85 มิลลิลิตรนี้เป็นกรณีที่ดีที่สุด และจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อฮีโมโกลบินทั้งหมดจับกับออกซิเจน กล่าวคือ หากความอิ่มตัวของฮีโมโกลบินด้วยออกซิเจนเป็น 100%
โปรโตคอล C ที่ใช้ CDS 0.3% (3,000 ppm) ปริมาณ 10 มล. จะให้โมเลกุลออกซิเจน 10,700,000 โมเลกุลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงแต่ละเซลล์
ควรสังเกตด้วยว่า ความอิ่มตัวของฮีโมโกลบินขึ้นอยู่กับความดันย่อยของออกซิเจน โดยเป็นไปตามเส้นโค้งรูปตัว S ซึ่งไม่เป็นเส้นตรง หมายความว่า คนที่มีความอิ่มตัวของฮีโมโกลบิน 60% จะมีความดันย่อยของออกซิเจนเพียง 30% เท่านั้น นี่คือเหตุผลที่ผู้ป่วยโควิด-19 ฟื้นตัวอย่างรวดเร็วเมื่อมีอาการหายใจลำบาก
การเผาผลาญ
การเผาผลาญหรือการย่อยสลายของ CDS แตกต่างจากยาแผนปัจจุบัน คลอรีนไดออกไซด์ในรูป CDS ไม่จำเป็นต้องถูกย่อยสลายโดยกระบวนการเผาผลาญของร่างกาย และเซลล์ต่างๆ ในร่างกายจะดูดซึมไปใช้โดยตรง การขับถ่ายของ CDS เนื่องจากร่างกายมนุษย์มีโซเดียมอยู่มาก จึงสามารถสันนิษฐานได้ว่าไอออนคลอรีนเมื่อทำปฏิกิริยากับกรด จะถูกเปลี่ยนเป็นโซเดียมคลอไรด์ (เกลือโซเดียม NaCl) เพียงเล็กน้อย ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย และถูกขับถ่ายออกทางเหงื่อและปัสสาวะตามธรรมชาติ
กระบวนการเผาผลาญหรือการย่อยสลายของ CDS แตกต่างจากยาแผนปัจจุบันอย่างมาก ในขณะที่ยาแผนปัจจุบันจำเป็นต้องถูกร่างกายย่อยสลายเพื่อกำจัดออกไป แต่คลอรีนไดออกไซด์ในรูป CDS จะถูกเซลล์ต่างๆ ดูดซึมไปใช้โดยตรงโดยไม่ต้องผ่านกระบวนการเผาผลาญ ซึ่งหมายความว่า CDS สามารถออกฤทธิ์ได้เร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในร่างกาย เนื่องจากไม่มีความล่าช้าหรือการสูญเสียประสิทธิภาพเนื่องจากกระบวนการเผาผลาญ
การขับออก (Excretion)
ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการขับถ่ายของ CDS นั้น สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือปริมาณโซเดียมในนั้นไม่มีบทบาทสำคัญ เมื่อไอออนคลอไรด์ทำปฏิกิริยากับกรด จะเกิดโซเดียมคลอไรด์ (เกลือโซเดียม NaCl) ซึ่งจำเป็นต่อกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย ปริมาณที่เกิดขึ้นนั้นน้อยมากจนแทบตรวจไม่พบในการตรวจวิเคราะห์ก๊าซในเลือดดำ ดังนั้นจึงไม่ส่งผลเสียต่อระบบไตหรือตับ
ในทางตรงกันข้าม ออกซิเจนที่มีอยู่ใน ClO2 ซึ่งถูกปล่อยออกมาในระหว่างการแตกตัว จะช่วยปรับปรุงการทำงานของไมโทคอนเดรียในไตโดยการกระตุ้นการทำงาน ซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วจากการลดลงของครีเอตินินในการวิเคราะห์ก๊าซในเลือดดำ เกลือโซเดียมในปริมาณน้อยจะถูกขับออกทางเหงื่อและปัสสาวะตามธรรมชาติ จึงช่วยรักษาสมดุลของโซเดียมในร่างกาย โดยสรุปแล้ว CDS มีข้อได้เปรียบที่โดดเด่นในแง่ของการเผาผลาญและการขับถ่ายเมื่อเทียบกับยาแผนปัจจุบัน ความสามารถในการถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์โดยตรงและการขับถ่ายตามธรรมชาติผ่านทางเหงื่อและปัสสาวะ ทำให้เป็นทางเลือกที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยสำหรับการรักษาอาการต่างๆ
เภสัชพลศาสตร์
เภสัชพลศาสตร์คือการศึกษาผลกระทบทางชีวเคมีและสรีรวิทยาของยา ตลอดจนกลไกการออกฤทธิ์และผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิต ซึ่งรวมถึงปฏิกิริยาของยากับตัวรับเฉพาะของมัน
อย่างไรก็ตาม คำถามที่เกิดขึ้นคือ ตัวรับออกซิเจนคือใคร?
ออร์แกเนลล์หลักในร่างกายที่ใช้ออกซิเจนคือไมโทคอนเดรีย ซึ่งจำเป็นต่อการผลิต ATP และพลังงานของเซลล์ทั้งหมดในร่างกายมนุษย์ ผลหลักคือการกำจัดเชื้อโรคหรือกรดเมตาบอลิกผ่านการออกซิเดชันด้วยไอออนคลอรีน (อย่าสับสนกับคลอรีน) มีการบันทึกผลการรักษาโดยตรงของคลอรีนไดออกไซด์ไว้มากมายหลายพันกรณี
ไม่มีสารตกค้างที่ไม่พึงประสงค์จาก CDS เนื่องจากมันถูกย่อยสลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่จำเป็นต่อร่างกาย เช่น ออกซิเจนและเกลือแกงจำนวนเล็กน้อย ซึ่งไม่สะสมและจำเป็นต่อร่างกาย
จากการวิจัยกว่า 17 ปี ไม่พบผลข้างเคียงร้ายแรงใดๆ จากการศึกษาของ ดร. มานูเอล อปาริซิโอ ในผู้ป่วย 1370 ราย พบว่า 6% ของผู้ป่วยมีปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว (ปฏิกิริยาเฮอร์ซไฮเมอร์) โดยส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ยาหลายชนิด และอาการของ COVID-19 ดีขึ้นอย่างรวดเร็ว รวมถึงอาการของโรคติดเชื้อร่วมหรือโรคเรื้อรังอื่นๆ เช่น เบาหวานและความดันโลหิตสูงก็ลดลงด้วย เมื่อค่าเลือดกลับสู่ภาวะปกติแล้วด้วย CDS สิ่งสำคัญคือต้องพิจารณาถึงความเป็นไปได้ในการลดการใช้ยาที่ใช้กันทั่วไปและมีพิษ เช่น อินซูลินหรือวาร์ฟาริน เพื่อหลีกเลี่ยงการทำให้สุขภาพของผู้ป่วยตกอยู่ในความเสี่ยงจากยาที่ไม่จำเป็น
ตารางที่ 1: การทำลายไวรัสด้วยคลอรีนไดออกไซด์ (ClO2)
ตารางที่ 1: การทำลายไวรัสด้วยคลอรีนไดออกไซด์ (ClO2) จาก: จลนศาสตร์และกลไกการยับยั้งไวรัสด้วยคลอรีนไดออกไซด์ในการบำบัดน้ำ: บทวิจารณ์
ณ จุดนี้ หลังจากมีผู้เสียชีวิตนับล้านคน เราขอวิงวอนองค์การอนามัยโลกและหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติ แทนที่จะให้ข้อมูลที่ผิดพลาดไร้สาระ ควรสร้างความสัมพันธ์กับแพทย์และนักวิจัยของ COMUSAV ซึ่งประสบความสำเร็จในการใช้ CDS โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากพวกเขายังไม่มีวิธีการรักษาที่ได้รับอนุญาตที่มีประสิทธิภาพใกล้เคียงกัน
สมาคมนานาชาติ COMUSAV มีสาขาอยู่ในกว่า 24 ประเทศ และมีแพทย์ที่ลงทะเบียนมากกว่า 5,000 คน ซึ่งได้ใช้ CDS ภายใต้พิธีสารเฮลซิงกิ 37 โดยได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยทั้งทางปากและทางหลอดเลือดดำ จนถึงปัจจุบัน COMUSAV ได้บันทึกกรณีการหายขาดและการฟื้นตัวจาก COVID-19 จำนวนมากภายในไม่กี่วันและประสบความสำเร็จอย่างสมบูรณ์โดยไม่มีผลข้างเคียงร้ายแรง กรณีเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการทดสอบ PCR ก่อนและหลังการรักษา นอกจากนี้ยังได้รับผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมใน Long Covid และความเสียหายจากวัคซีนพันธุกรรม mRNA ช่วยเหลือผู้ป่วยหลายพันราย รวมถึง Guillen Barre และมะเร็ง ซึ่งทั้งหมดได้รับการบันทึกทางการแพทย์แล้ว
ที่มาข้อมูล : https://andreaskalcker.com/en/mechanism-of-action/
